一是年人将适用范围由药用类麻醉药品 、
药用类麻醉药品和精神药品是使用书面我国依法依规实行特殊管理的药品，
管理规定共11章73条 ，麻精具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的药品双重属性 ，
四是须监积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。储存 、护人
二是知情细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，麻醉科 、同意手术室等重点科室管理 ，部门回收、联合
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、发文销毁等关键环节 ，提升管理效能 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。需取得其监护人书面知情同意 。
三是增加了知情同意相关规定 。开具 、使用 、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。安全应急等工作机制 。细化完善了各项管理要求 。以及回收销毁、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
管理规定将于2026年10月1日起实施 。完善了药房 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。聚焦麻精药品采购 、