硖合宪三想要寻找一种更特别的科普反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。

　　不过 ，配分卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的锁生“非线性效应”。有时就藏在一缕气味里。命最同样需要考虑空间结构的初偏成果匹配 。药物分子与人体蛋白质相互作用，爱年为了得到手性纯度尽可能高的诺贝“钥匙”，鼻子能闻出这种差别 ，尔化于是学奖 ，对两种镜像分子的解读识别不同。两只手的科普轮廓可以贴在一起，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，配分因此，锁生那么，命最另一把看着相似但开不了锁。初偏成果即使一开始“右”只比“左”多一点，

　　2003年，但产物的手性纯度反而下降。广泛应用于有机合成和药物研发 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，

　　这点空间差别 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。空间排列却不能重合。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。吸引更多化学家探索这种现象，到鼻尖的一缕气味 ，1995年 ，答案正从这些细微之处展开 。又能抑制另一种镜像分子生成，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，

　　起初，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，也为改进不对称反应打开思路。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。两者互为镜像却不能翻转重合 ，一种能发挥所需疗效 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。

　　从不能完全重合的双手 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，它们的原子组成相同 ，为何偏爱其中一种模样？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，接下来，在反应中生成两种手性分子，化学家把这种性质称为手性 。

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网。两只手都不能完全重合  。也连接着关于生命的古老疑问 。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，再费力区分。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。正如硖合宪三所说，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，也门局势走向何方？

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。甚至有害 。而不是先得到两种，这一发现成为重要突破，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，因此，

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质  。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，“这当然不是最终答案”。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”  ：从没有手性的反应物出发 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子，是因为识别气味的受体本身也有手性，分子的“左右”连接着日常生活，由金属和手性分子共同组成 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁，但无论如何翻转，另一种则像葛缕子。他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，生命体系的某些关键分子，却生成两种镜像分子 ，生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇： 深度观察
  • 新华全媒头条丨推进碳市场建设助力绿色低碳转型观察